中国领先的综合性制药企业联邦制药国际控股有限公司(简称联邦制药)近日宣布ღ◈✿,旗下全资子公司联邦生物科技(珠海横琴)有限公司(简称联邦生物)迎来重要突破ღ◈✿。与全球生物制药巨头达成独家许可协议ღ◈✿,就自主研发的1类创新药GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点受体激动剂UBT251达成独家许可协议ღ◈✿。这标志着联邦制药在国际化征程中再树里程碑不朽情缘官方ღ◈✿,ღ◈✿,也为全球慢性疾病治疗领域注入新动能ღ◈✿。
据了解ღ◈✿,诺和诺德将获得UBT251在大中华区以外的全球范围内开发ღ◈✿、生产及商业化独家授权许可ღ◈✿,联邦生物保留在大中华区的权益ღ◈✿。诺和诺德将支付2亿美元首付款及高达18亿美元的里程碑付款及基于净销售额支付分级特许权使用费禁室培欲 雷凯欣ღ◈✿。这不仅印证了UBT251的全球市场价值ღ◈✿,更彰显中国创新药研发实力持续获得国际认可ღ◈✿。
这款具有突破性意义的UBT251创新药采用化学合成法制备ღ◈✿,可同时作用于胰高血糖素样肽(GLP-1)不朽情缘游戏手机版ღ◈✿、葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)及胰高血糖素(GCG)受体不朽情缘官方网站ღ◈✿,在成人2型糖尿病不朽情缘游戏网站ღ◈✿!ღ◈✿、超重或肥胖禁室培欲 雷凯欣ღ◈✿、代谢相关脂肪性肝病及慢性肾脏病等复杂代谢性疾病的治疗中展现多维优势禁室培欲 雷凯欣不朽情缘官方网站不朽情缘官方网站ღ◈✿。ღ◈✿。目前ღ◈✿,多个适应症已取得中美临床许可ღ◈✿,并已完成中国超重/肥胖适应症Ib期临床试验并达到预期目标不朽情缘官方网站ღ◈✿。联邦生物已启动在中国超重/肥胖患者的II期临床试验ღ◈✿,开发进度处于全球第一梯队ღ◈✿。
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在GLP-1市场爆发式增长的窗口期ღ◈✿,联邦制药的前瞻性全球化战略布局凸显成效ღ◈✿。通过自主创新+国际合作双轮驱动ღ◈✿,企业不仅完成了从仿制到创新的转型升级禁室培欲 雷凯欣ღ◈✿,更在糖尿病ღ◈✿、肥胖症等重大疾病领域建立起差异化竞争优势ღ◈✿。随着UBT251在内的国产创新药海外征程启动ღ◈✿,中国药企正以创新实力重新定义全球医药产业格局ღ◈✿。